Investigadores de Manchester han desarrollado un método experimental que permite detectar glioblastoma, el tumor cerebral más agresivo, mediante un análisis de sangre, logrando una precisión superior al 90%.
Un grupo de investigadores en Manchester ha logrado desarrollar un método experimental que promete una detección precisa del glioblastoma, la forma más común y agresiva de cáncer cerebral en adultos, a través de un simple análisis de sangre. Este innovador estudio, liderado por científicos de la Universidad de Manchester y con la colaboración de equipos en Dinamarca, ha sido publicado en la revista Neuro-oncology Advances.
Considerado un avance significativo en la lucha contra el cáncer cerebral, este descubrimiento inicial sugiere que dos proteínas presentes en el torrente sanguíneo podrían ayudar a identificar el glioblastoma con alta precisión y ofrecer información sobre cómo responde la enfermedad al tratamiento.
El glioblastoma es conocido por su diagnóstico tardío, rápida progresión y resistencia a los tratamientos, lo que lo convierte en uno de los tipos de cáncer más desafiantes. Actualmente, los diagnósticos se basan principalmente en resonancias magnéticas (MRI) y biopsias quirúrgicas invasivas, las cuales pueden pasar por alto cambios tempranos y no son repetibles con frecuencia. Esto genera dificultades para que los clínicos evalúen en tiempo real si un tratamiento está funcionando o si el tumor está volviendo a aparecer.
La investigación reciente ha demostrado que dos proteínas en la sangre —el factor de coagulación IX (F9) y la proteína oligomérica del cartílago (COMP)— forman una poderosa firma "dual-marcador" que distingue a los pacientes con glioblastoma de individuos sanos con una precisión superior al 90%. En muestras obtenidas durante cirugías, radioterapias y quimioterapias, estos marcadores mostraron cambios dinámicos que reflejan tanto la respuesta al tratamiento como la progresión de la enfermedad.
La profesora Petra Hamerlik, titular de la cátedra de Neuro-Oncología Traslacional en la Universidad de Manchester y líder del estudio, expresó: “El glioblastoma es uno de los cánceres más devastadores que enfrentamos. La detección tardía contribuye a resultados desfavorables y genera ansiedad entre nuestros pacientes antes del diagnóstico. La falta de pruebas confiables ha sido una barrera importante para un diagnóstico temprano y el monitoreo de la respuesta al tratamiento.”
Añadió: “Lo notable de nuestros hallazgos es que, a pesar de que estos tumores son genéticamente muy distintos y están en constante evolución, la señal en sangre es estable, robusta e informativa. Esperamos que, una vez validado, este simple análisis pueda allanar el camino para diagnósticos más tempranos y un monitoreo más preciso durante y después del tratamiento.”
Dr. Simon Newman, Director Científico de The Brain Tumour Charity, comentó: “Estamos inmensamente orgullosos de apoyar a Petra con una subvención de 1.35 millones de libras. Un diagnóstico temprano y preciso es fundamental para las personas con tumores cerebrales; sin embargo, las herramientas actuales son limitadas y a menudo invasivas.”
El trabajo fue cofinanciado por The Brain Tumour Charity y realizado en colaboración con el Manchester Cancer Research Centre (MCRC), consolidando así el papel destacado de Manchester en la investigación neuro-oncológica traslacional. La investigación también recibió apoyo financiero del Danish Cancer Society y la NovoNordisk Foundation.
A medida que se avanza hacia una validación clínica más amplia, este estudio representa un paso prometedor hacia un análisis sanguíneo accesible para detectar glioblastomas, mejorando así las decisiones clínicas y reduciendo la necesidad de procedimientos invasivos repetidos.
| Cifra | Descripción |
|---|---|
| 90% | Precisión del test de sangre para detectar glioblastoma. |
| 1.35 millones de libras | Subvención otorgada por The Brain Tumour Charity para apoyar la investigación. |