Estable la incidencia del cáncer infantil desde 2000 y se reducen las diferencias territoriales en supervivencia

La incidencia del cáncer infantil en España ha permanecido estable desde el año 2000, y las diferencias en la supervivencia entre regiones han disminuido notablemente en la última década. Esta información proviene del Registro Español de Tumores Infantiles (RETI-SEHOP), que recientemente celebró 45 años de seguimiento del cáncer pediátrico en el país. El informe anual presentado durante este aniversario revela que la tasa de supervivencia a cinco años tras el diagnóstico alcanza un notable 84% para todos los tipos de tumores infantiles, con aproximadamente mil nuevos casos diagnosticados anualmente en menores de 15 años.

Desde su creación, el RETI-SEHOP ha documentado más de 34,000 casos de cáncer en niños menores de 15 años y 2,413 casos en adolescentes de 15 a 19 años. Las leucemias constituyen el 28% del total de tumores infantiles, seguidas por los tumores del sistema nervioso central (25%), linfomas (12%) y neuroblastomas (8%). La tasa de supervivencia varía según el tipo de tumor: se reportan resultados iguales o superiores al 90% para leucemia linfoblástica aguda, linfomas y retinoblastomas. Sin embargo, los tumores del sistema nervioso central y los óseos continúan siendo desafíos significativos en la terapia oncológica.

Datos clave sobre el cáncer infantil en España

El informe también destaca que, aunque no ha habido un aumento real en la incidencia global desde el año 2000, sí se han observado cambios en la distribución por edades debido a la disminución de la natalidad. Esto ha reducido el peso relativo de los niños más pequeños dentro de las estadísticas. Según las estimaciones del registro, uno de cada 422 niños que viven en España desarrollará un cáncer antes de cumplir los 15 años. Este dato es crucial para la planificación de recursos sanitarios y la organización de la atención pediátrica oncológica, como subrayó Rosario Fernández, subdirectora general de Calidad Asistencial del Ministerio de Sanidad.

Un esfuerzo colaborativo a lo largo de cuatro décadas

El RETI-SEHOP fue fundado a finales de los años setenta como una iniciativa conjunta entre la Universitat de València y la Sociedad Española de Hematología y Oncología Pediátricas (SEHOP). Su objetivo inicial fue evaluar los avances en tratamientos contra el cáncer infantil y asegurar igualdad en las oportunidades de curación para todos los menores, sin importar su lugar de residencia. Esta red cooperativa permite que todas las unidades dedicadas a Oncología y Hematología Pediátricas en España notifiquen casos diagnosticados y sigan a los pacientes hasta cinco años después del diagnóstico.

Impacto y reconocimiento institucional

A partir del acuerdo establecido con el Ministerio de Sanidad desde 2014, el RETI-SEHOP recibe financiación y es reconocido como un Sistema de Información esencial para el Sistema Nacional de Salud. Este respaldo institucional asegura que los datos recopilados contribuyan a decisiones informadas sobre planificación y evaluación asistencial. Además, colabora con organizaciones como la Federación de Familias de Niños con Cáncer para garantizar que estos datos se traduzcan en políticas efectivas.

En su aniversario número 45, Laura Mora, quien superó un osteosarcoma, enfatizó que detrás de cada caso registrado hay una vida y una familia: “Estoy yo y muchos otros menores. RETI construye conocimiento y siembra esperanza”, expresó conmovida.

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