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Evento en la Universidad de Pisa sobre el desarrollo de medicamentos para enfermedades raras
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Evento en la Universidad de Pisa sobre el desarrollo de medicamentos para enfermedades raras

Por José Enrique González
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jenriqueiymagazinees/8/8/19
domingo 22 de febrero de 2026, 17:28h

El 26 de febrero de 2026, la Universidad de Pisa celebrará un evento sobre el desarrollo de medicamentos para enfermedades raras, destacando la investigación y su impacto en la salud pública.

El próximo 26 de febrero de 2026, la Universidad de Pisa será el escenario de un evento significativo titulado “Cuando la investigación se convierte en esperanza: cómo nacen los medicamentos para las enfermedades raras”. Este encuentro, que comenzará a las 9:30 horas en la Gipsoteca de Arte Antica, está organizado por la Universidad de Pisa con el apoyo de la Fundación Telethon.

La iniciativa, que estará abierta a ciudadanos, estudiantes y investigadores, forma parte del calendario de actividades previas a la Día de las Enfermedades Raras, que se conmemora el 28 de febrero. Su objetivo es acercar al público al proceso que transforma un descubrimiento científico en una posible terapia. Además, se busca resaltar la importancia de invertir en la investigación sobre enfermedades raras, un compromiso que representa una inversión en el futuro de la salud colectiva.

Un evento centrado en la investigación y desarrollo farmacéutico

La jornada comenzará con palabras del rector de la Universidad de Pisa, Riccardo Zucchi, quien enfatizará la relevancia estratégica que esta institución otorga a la investigación sobre enfermedades raras y su transferencia a la sociedad. A lo largo del evento, diversos investigadores de la universidad y representantes de la Fundación Telethon y de la industria farmacéutica explorarán el proceso integral desde la investigación básica hasta el desarrollo clínico y comercialización de tratamientos para estas patologías.

En este contexto, Valentina Murelli, responsable de divulgación científica en la Fundación Telethon, presentará un hito importante: la primera terapia génica no lucrativa del mundo, un claro ejemplo de cómo la investigación sin fines de lucro puede traducirse en innovaciones terapéuticas accesibles. Posteriormente, otros investigadores como Michela Ori, Massimiliano Andreazzoli y Simona Rapposelli compartirán casos específicos sobre enfermedades raras y enfoques terapéuticos novedosos.

Diálogo con líderes del sector farmacéutico

La segunda parte del evento incluirá un diálogo con destacados representantes del sector farmacéutico. Entre ellos estarán Giorgio Iotti, Vicepresidente de Chiesi Farmaceutici; Agnese Cattaneo, Directora Médica de Angelini Pharma; y Antonella Taglia, Líder Médica en Sanofi. Estos expertos discutirán sobre los desafíos y oportunidades actuales en el desarrollo de tratamientos para enfermedades raras.

Para participar en este evento es necesario completar un formulario antes del lunes 23 de febrero. El programa completo se puede consultar a través del siguiente enlace.

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