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La proteína fascina podría indicar la efectividad de tratamientos en cáncer de mama
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La proteína fascina podría indicar la efectividad de tratamientos en cáncer de mama

Por Gonzalo Gómez-del Estal
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gonzaloiymagazinees/7/7/18
jueves 05 de febrero de 2026, 09:31h

Un estudio revela que la proteína fascina predice la respuesta a la quimioterapia en cáncer de mama triple negativo, mejorando el pronóstico y abriendo nuevas vías para la medicina personalizada.

El cáncer de mama triple negativo representa un desafío significativo en la oncología, dado que carece de tratamientos dirigidos específicos. En este contexto, la quimioterapia se erige como el principal recurso terapéutico. Recientemente, un estudio ha puesto de relieve el papel de la proteína fascina, que se encuentra en aproximadamente el 88 % de los tumores de este subtipo. La expresión de esta proteína en las células tumorales está vinculada a características que indican una mayor agresividad y un pronóstico menos favorable.

No obstante, es fundamental señalar que el impacto de la fascina puede variar dependiendo del tipo celular y del entorno tumoral en el que se exprese. Un análisis detallado realizado por investigadores de la Universidad Católica San Antonio de Murcia (UCAM), el Instituto Murciano de Investigación Biosanitaria (IMIB) y el Hospital General Universitario Santa Lucía, ha explorado cómo la presencia de esta proteína podría influir en la respuesta a la quimioterapia.

Estudio Revelador sobre la Proteína Fascina

Los hallazgos del estudio, publicado en la revista Laboratory Investigation, indican que la presencia de fascina en las células del entorno tumoral se asocia con una mayor probabilidad de obtener una respuesta completa tras la quimioterapia administrada antes de la cirugía. Este descubrimiento es crucial para entender por qué pacientes con tumores aparentemente similares pueden reaccionar de manera diferente a los tratamientos.

En particular, se observó que cuando la proteína fascina está presente en células estromales denominadas miofibroblastos, los resultados clínicos tras el tratamiento estándar son más alentadores. Además, el estudio sugiere que un fármaco conocido como imipramina puede disminuir tanto la expresión del gen responsable de codificar la proteína fascina como también limitar la capacidad migratoria de las células tumorales en modelos experimentales.

Nuevas Perspectivas en Medicina Personalizada

A pesar de estar aún en fase preclínica, esta investigación ofrece prometedoras aplicaciones futuras. Según Ana María Hurtado López, investigadora asociada al proyecto, “los resultados proporcionan una comprensión más profunda sobre los mecanismos que determinan por qué algunos tumores responden mejor al tratamiento que otros”. Esta información resalta no solo la importancia del entorno celular en la eficacia terapéutica, sino también el papel variable que puede desempeñar la fascinación según el tipo celular donde se exprese.

El estudio fue llevado a cabo analizando muestras tumorales de 145 mujeres y complementándose con investigaciones adicionales en laboratorio. La colaboración entre profesionales del Hospital General Universitario Santa Lucía y el IMIB, junto con el Grupo de Genética, Patología Molecular y Enfermedades Raras de UCAM, contribuye significativamente al avance hacia una medicina personalizada. El objetivo es ajustar los tratamientos a cada paciente con cáncer de mama triple negativo, mejorando así las perspectivas clínicas.

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