Desarrollan un análisis de sangre para detectar glioblastoma con alta precisión

Un grupo de investigadores en Manchester ha logrado desarrollar un método experimental que promete una detección precisa del glioblastoma, la forma más común y agresiva de cáncer cerebral en adultos, a través de un simple análisis de sangre. Este innovador estudio, liderado por científicos de la Universidad de Manchester y con la colaboración de equipos en Dinamarca, ha sido publicado en la revista Neuro-oncology Advances.

Considerado un avance significativo en la lucha contra el cáncer cerebral, este descubrimiento inicial sugiere que dos proteínas presentes en el torrente sanguíneo podrían ayudar a identificar el glioblastoma con alta precisión y ofrecer información sobre cómo responde la enfermedad al tratamiento.

Nuevas perspectivas en el diagnóstico del glioblastoma

El glioblastoma es conocido por su diagnóstico tardío, rápida progresión y resistencia a los tratamientos, lo que lo convierte en uno de los tipos de cáncer más desafiantes. Actualmente, los diagnósticos se basan principalmente en resonancias magnéticas (MRI) y biopsias quirúrgicas invasivas, las cuales pueden pasar por alto cambios tempranos y no son repetibles con frecuencia. Esto genera dificultades para que los clínicos evalúen en tiempo real si un tratamiento está funcionando o si el tumor está volviendo a aparecer.

La investigación reciente ha demostrado que dos proteínas en la sangre —el factor de coagulación IX (F9) y la proteína oligomérica del cartílago (COMP)— forman una poderosa firma "dual-marcador" que distingue a los pacientes con glioblastoma de individuos sanos con una precisión superior al 90%. En muestras obtenidas durante cirugías, radioterapias y quimioterapias, estos marcadores mostraron cambios dinámicos que reflejan tanto la respuesta al tratamiento como la progresión de la enfermedad.

Declaraciones clave de los investigadores

La profesora Petra Hamerlik, titular de la cátedra de Neuro-Oncología Traslacional en la Universidad de Manchester y líder del estudio, expresó: “El glioblastoma es uno de los cánceres más devastadores que enfrentamos. La detección tardía contribuye a resultados desfavorables y genera ansiedad entre nuestros pacientes antes del diagnóstico. La falta de pruebas confiables ha sido una barrera importante para un diagnóstico temprano y el monitoreo de la respuesta al tratamiento.”

Añadió: “Lo notable de nuestros hallazgos es que, a pesar de que estos tumores son genéticamente muy distintos y están en constante evolución, la señal en sangre es estable, robusta e informativa. Esperamos que, una vez validado, este simple análisis pueda allanar el camino para diagnósticos más tempranos y un monitoreo más preciso durante y después del tratamiento.”

Dr. Simon Newman, Director Científico de The Brain Tumour Charity, comentó: “Estamos inmensamente orgullosos de apoyar a Petra con una subvención de 1.35 millones de libras. Un diagnóstico temprano y preciso es fundamental para las personas con tumores cerebrales; sin embargo, las herramientas actuales son limitadas y a menudo invasivas.”

Impacto futuro en el tratamiento del glioblastoma

El trabajo fue cofinanciado por The Brain Tumour Charity y realizado en colaboración con el Manchester Cancer Research Centre (MCRC), consolidando así el papel destacado de Manchester en la investigación neuro-oncológica traslacional. La investigación también recibió apoyo financiero del Danish Cancer Society y la NovoNordisk Foundation.

A medida que se avanza hacia una validación clínica más amplia, este estudio representa un paso prometedor hacia un análisis sanguíneo accesible para detectar glioblastomas, mejorando así las decisiones clínicas y reduciendo la necesidad de procedimientos invasivos repetidos.

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