Investigadores de la CEU UCH han realizado un descubrimiento crucial sobre el gen Rnd3, revelando su papel esencial en la migración de nuevas neuronas desde la zona subventricular, donde se generan, hacia su destino en el cerebro. Este estudio, liderado por un equipo de la Universidad CEU Cardenal Herrera (CEU UCH) de Valencia, proporciona nuevas evidencias sobre los mecanismos celulares que permiten la correcta integración de las neuronas en los circuitos cerebrales.
Los hallazgos son significativos, ya que los mecanismos descritos son similares tanto en ratones jóvenes como en humanos, lo que podría facilitar una mejor comprensión de cómo se forman los circuitos neuronales. Según los investigadores, estos resultados tienen potenciales implicaciones para el desarrollo de nuevas dianas terapéuticas dirigidas al tratamiento de enfermedades relacionadas con el desarrollo neurológico.
Papel del gen Rnd3 en la migración neuronal
La autora principal del estudio, Amalia Solana-Orts, enfatiza la importancia de la migración neuronal durante el desarrollo cerebral: “Nuestro estudio demuestra que, en ratones que carecen del gen Rnd3, las células precursoras de neuronas, conocidas como neuroblastos, no logran migrar adecuadamente y se acumulan en su lugar de origen: la zona subventricular”. Solana está llevando a cabo su tesis doctoral centrada en la función del gen Rnd3 en el metabolismo oxidativo y otros aspectos relacionados con las células madre neurales bajo la supervisión de los doctores Enric Poch y Alexandra Bizy.
Este hallazgo resalta cómo la regulación de la migración neuronal puede influir directamente en el desarrollo adecuado del sistema nervioso. La investigación indica que si los neuroblastos no alcanzan su destino final, pueden surgir alteraciones en las conexiones neuronales, vinculadas a diversos trastornos neurológicos.
Mecanismos celulares y sus implicaciones
La zona subventricular es una región clave del cerebro responsable de generar nuevas neuronas a lo largo de toda la vida. Durante las primeras semanas de vida, este proceso es particularmente activo. Las células precursoras deben desplazarse hasta el bulbo olfatorio, donde se integran en los circuitos cerebrales. Si este desplazamiento no ocurre correctamente, se pueden producir disfunciones significativas en el sistema nervioso.
A pesar de que esta investigación se ha llevado a cabo en modelos animales, los mecanismos celulares identificados tienen paralelismos importantes con los procesos humanos. Comprender cómo se regula esta migración podría abrir puertas a nuevas estrategias para tratar trastornos del desarrollo neurológico.
Análisis del impacto de Rnd3
Otro aspecto relevante del estudio es que la eliminación del gen Rnd3 no afecta a las células madre neurales (NSCs), responsables de generar nuevos neuroblastos; sin embargo, sí compromete específicamente la fase migratoria. Este defecto está asociado con alteraciones en la vía de señalización RhoA/ROCK, crucial para regular el citoesqueleto celular y facilitar así el movimiento celular.
El equipo investigador está compuesto por miembros del Grupo Autofagia, Cáncer y Control del Desarrollo (ADCD), incluyendo a Amalia Solana-Orts, Alexandra Bizy y Enric Poch. Además, han colaborado con Germán Belenguer del Instituto de Biotecnología y Biomedicina (BIOTECMED), quien es parte del CIBERNED.
Los resultados completos del estudio, titulado “Rnd3 deletion affects neuroblast behavior through the RhoA/ROCK pathway but not neural stem cells in postnatal mice subventricular zone”, han sido publicados en la revista Frontiers in Cell and Developmental Biology.
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