La Fundación Bienvenida Navarro–Luciano Tripodi ha otorgado una de sus Ayudas a la Investigación 2024 al grupo Neurovis, liderado por el catedrático Nicolás Cuenca Navarro, del Departamento de Fisiología, Genética y Microbiología de la Universidad de Alicante. Este proyecto, titulado ‘Abordaje terapéutico de enfermedades hereditarias de la retina utilizando edición génica personalizada’, ha recibido una financiación de 20.000 euros para impulsar la investigación en el tratamiento de la ceguera.
El galardón fue entregado durante la I Gala de Investigación en Biomedicina de Alicante, celebrada en el Colegio Oficial de Médicos de Alicante. En este evento, además del profesor Cuenca, estuvo presente el vicerrector de Investigación, Juan Mora.
Premio a la Innovación en Terapias Avanzadas
El Patronato de la Fundación que adjudica estas ayudas está compuesto por destacados miembros del ámbito médico y académico, incluyendo al presidente del Ilustre Colegio Oficial de Médicos de Alicante y un representante de la Cámara de Comercio local.
El proyecto premiado se enfoca en la distrofia coroidea areolar central (CACD), una enfermedad retinal poco común provocada por una mutación en el gen peripherin/RDS. Esta condición puede llevar a una pérdida progresiva de visión hasta resultar en ceguera total. A pesar de su gravedad, hay escasos estudios sobre esta patología y especialmente sobre la mutación específica Arg195Leu, que afecta a una amplia familia cántabra.
Compromiso con la Investigación Biomédica
La iniciativa subraya el compromiso continuo con la investigación biomédica y el desarrollo de nuevas terapias para enfermedades que afectan gravemente la calidad de vida. La labor del grupo Neurovis podría abrir nuevas vías para tratamientos efectivos que cambien el panorama actual para quienes sufren estas condiciones hereditarias.
Este reconocimiento no solo destaca el trabajo del equipo investigador sino que también pone en relieve la importancia del apoyo institucional en áreas críticas como son las terapias avanzadas para enfermedades raras.