Un equipo de investigadores del grupo GC04 “Inflamación y Cáncer” del Instituto Maimónides de Investigación Biomédica de Córdoba (IMIBIC) y la Universidad de Córdoba (UCO), liderado por el catedrático Dr. Marco Antonio Calzado, ha realizado un descubrimiento significativo en el ámbito de la biomedicina: han identificado un nuevo mecanismo de regulación celular que podría ser fundamental para el desarrollo de terapias más eficaces contra tumores con inestabilidad genómica, especialmente en el contexto del cáncer de pulmón.
El estudio, publicado en la prestigiosa revista Cell Death & Differentiation, revela cómo dos proteínas esenciales, DYRK2 y USP28, interactúan en un delicado equilibrio que determina el destino de una célula cuando su ADN se encuentra dañado. Por un lado, DYRK2 actúa como un “interruptor” y “señal de alarma”, capaz de inducir la muerte celular si el daño en el material genético es irreparable. Por otro lado, USP28 desempeña el papel de “guardián”.
Este hallazgo pone de manifiesto que ambas proteínas forman unbucle de retroalimentación, creando una especie de “tira y afloja molecular” que regula si la célula debe sobrevivir o morir. Esta dinámica es crucial para prevenir que las células dañadas se conviertan en tumorales.
Nuevas perspectivas en tratamientos oncológicos
“Este descubrimiento nos permite comprender mejor cómo las células logran mantener un equilibrio entre reparación y eliminación cuando su material genético se ve comprometido. Lo más relevante es que abre nuevas posibilidades para diseñar terapias que potencien estos mecanismos en tumores resistentes a tratamientos”, señala Marco Antonio Calzado, quien también es responsable del grupo GC04 del IMIBIC.
El estudio es resultado de una colaboración internacional que involucra centros de investigación tanto en Alemania como en Barcelona. Además, ha contado con financiación del Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades, la Junta de Andalucía, y la Asociación Española Contra el Cáncer (AECC), entre otros organismos.
El artículo completo está disponible para consulta abierta en Cell Death & Differentiation: https://doi.org/10.1038/s41418-025-01565-w.
Si (
No(
