teràpia gènica

Un estudio del MIT revela que la estructura del ADN cambia al activarse un gen, afectando la expresión de genes vecinos. Esto podría mejorar el diseño de circuitos genéticos sintéticos.

Investigadores de las universidades de Manchester y Birmingham han desarrollado nuevos polímeros autoensamblables que mejoran la entrega de material genético, reduciendo la toxicidad y aumentando la efectividad en terapias génicas.

Mariano Barbacid, pionero en oncología, presenta avances en la eliminación de tumores de páncreas mediante una combinación terapéutica innovadora, abriendo nuevas esperanzas en el tratamiento del cáncer.

Investigadores de UIC Barcelona han descubierto nuevas mutaciones genéticas relacionadas con la anemia de Diamond-Blackfan, mejorando el diagnóstico y tratamiento de esta enfermedad hereditaria que afecta la producción de glóbulos rojos.

Investigadores del ISCIII han utilizado CRISPR para desarrollar un tratamiento prometedor contra la distrofia muscular congénita asociada al gen LMNA, mejorando la supervivencia en modelos animales.

El profesor Brian Bigger, de la Universidad de Manchester, ha sido reconocido en la lista TIME100 por su innovador trabajo en terapia génica para el síndrome de Hunter, mejorando el futuro de la medicina.

Ascend Advanced Therapies - ABL refuerza su equipo ejecutivo con nuevos líderes en áreas clave, destacando su compromiso con la excelencia operativa y el crecimiento estratégico en terapias avanzadas.

Investigadores del CIEMAT y CIBERER han desarrollado una terapia génica innovadora para la anemia de Fanconi, designada como medicamento huérfano en Europa, que mejora el tratamiento de tumores.

Investigadores del MIT han desarrollado un método para activar el sistema inmunológico contra tumores utilizando ARN mensajero, mejorando la eficacia de tratamientos combinados y reduciendo efectos secundarios.

La Universidad de León se une a la Estrategia en Terapias Avanzadas, promoviendo la investigación biomédica y posicionando a Castilla y León como referente en tratamientos clínicos innovadores.

Un equipo del ISCIII ha desarrollado una terapia génica 'suicida' para tratar el sarcoma de Ewing, mostrando eficacia en estudios preclínicos al eliminar células tumorales específicas y reducir efectos secundarios.

Investigadores del MIT han mejorado significativamente la técnica de edición genética conocida como prime editing, reduciendo su tasa de errores y aumentando su potencial para tratar enfermedades genéticas.

Comienza la primera prueba clínica del TherVacB, un innovador vacuna terapéutica para la hepatitis B, tras mostrar buenos resultados en estudios previos. Se espera que ofrezca una posible cura para esta enfermedad.