edicion genetica

Investigadores del ISCIII han utilizado CRISPR para desarrollar un tratamiento prometedor contra la distrofia muscular congénita asociada al gen LMNA, mejorando la supervivencia en modelos animales.

La Universidad de Salamanca liderará proyectos de investigación en terapias avanzadas, buscando posicionar a Castilla y León como referente en tratamientos clínicos innovadores y duplicar ensayos clínicos.

Marwa Mahdouani, científica tunecina, investiga el cáncer colorrectal hereditario en el CNIO durante seis meses, enfocándose en la edición genética y variantes de genes para mejorar la prevención y detección temprana.

Investigadores de Andalucía y Aragón están desarrollando una innovadora terapia génica para tratar las Distrofias Hereditarias de la Retina (DHR), un proyecto llamado ‘NeurAll’. Coordinado por expertos del Centro Andaluz de Biología Molecular y Medicina Regenerativa y la Universidad de Zaragoza, avanza en fase preclínica. Utilizando vectores no virales y herramientas de edición genética, busca ofrecer soluciones efectivas a enfermedades que afectan gravemente la visión desde la infancia.