Genètica

Un estudio de la Universidad de Manchester revela cómo cambios sutiles en la proteína YAP1 pueden causar coloboma, una rara condición ocular congénita que afecta el desarrollo del ojo y puede provocar ceguera infantil.

Investigadores del programa PROCAM abordan el cáncer de mama en el Caribe colombiano, analizando su genética y factores sociales para mejorar diagnósticos y tratamientos en mujeres latinoamericanas.

Investigadores de la Universidad de Cádiz han confirmado la hibridación entre turones y hurones en España, lo que podría afectar la conservación de las poblaciones silvestres.

Un nuevo sistema de defensa bacteriana llamado SNIPE corta el ADN viral invasor, protegiendo a las bacterias de infecciones por fagos. Este descubrimiento podría revolucionar la comprensión de la resistencia bacteriana.

Investigadores del MIT y el Max Planck Institute descubrieron un sistema de "autenticación de dos factores" que permite a las células destruir selectivamente microARNs, reguladores clave de genes, mediante señales de ARN.

Investigadores de la UNLP desarrollan un proyecto pionero para detectar una mutación genética asociada a cardiopatías hereditarias, buscando prevenir arritmias y muerte súbita mediante diagnóstico temprano y estudios familiares.

Estudiantes de la UPCT participaron en un programa internacional en Bélgica sobre innovación en sistemas biológicos, combinando teoría y práctica con equipos multinacionales y metodologías avanzadas.

Investigadores de la Universidad de Manchester han identificado una causa genética común de epilepsia severa, beneficiando a más de 80 pacientes diagnosticados y ofreciendo esperanza para miles más.

La Universitat de València ha sido la principal beneficiaria del Plan GenT2, obteniendo el 50% de las ayudas para atraer y consolidar talento investigador en diversas áreas científicas.

Un estudio revela que las plantas pueden evolucionar rápidamente ante el cambio climático, adaptándose a diversas condiciones ambientales. Sin embargo, el calor extremo puede limitar su capacidad de adaptación y llevar a la extinción.

Investigadores del MIT han identificado una mutación genética que afecta un circuito cerebral, lo que podría explicar las dificultades para incorporar nueva información en personas con esquizofrenia.

El Centro de Investigación Mariña de la Universidad de Vigo colabora en el descubrimiento de dos nuevas especies de pez globo en Galicia, evidenciando la tropicalización de los ecosistemas marinos.

Investigadores de la Universitat de València han identificado un nuevo regulador genético relacionado con la distrofia miotónica tipo 1, lo que abre nuevas posibilidades terapéuticas para esta enfermedad neuromuscular rara.

El profesor Matthew Jones investiga cómo los tumores evolucionan y desarrollan resistencia a tratamientos, utilizando inteligencia artificial para predecir su progresión y mejorar resultados en pacientes.

Un estudio revela que la nomenclatura de genes y mutaciones es imprecisa, lo que contribuye a que el 70% de las enfermedades raras no sean diagnosticadas adecuadamente.