Estudiantes de la UPCT participaron en un programa internacional en Bélgica sobre innovación en sistemas biológicos, combinando teoría y práctica con equipos multinacionales y metodologías avanzadas.
Investigadores de la Universidad de Manchester han identificado una causa genética común de epilepsia severa, beneficiando a más de 80 pacientes diagnosticados y ofreciendo esperanza para miles más.
La Universitat de València ha sido la principal beneficiaria del Plan GenT2, obteniendo el 50% de las ayudas para atraer y consolidar talento investigador en diversas áreas científicas.
Un estudio revela que las plantas pueden evolucionar rápidamente ante el cambio climático, adaptándose a diversas condiciones ambientales. Sin embargo, el calor extremo puede limitar su capacidad de adaptación y llevar a la extinción.
Investigadores del MIT han identificado una mutación genética que afecta un circuito cerebral, lo que podría explicar las dificultades para incorporar nueva información en personas con esquizofrenia.
El Centro de Investigación Mariña de la Universidad de Vigo colabora en el descubrimiento de dos nuevas especies de pez globo en Galicia, evidenciando la tropicalización de los ecosistemas marinos.
Investigadores de la Universitat de València han identificado un nuevo regulador genético relacionado con la distrofia miotónica tipo 1, lo que abre nuevas posibilidades terapéuticas para esta enfermedad neuromuscular rara.
El profesor Matthew Jones investiga cómo los tumores evolucionan y desarrollan resistencia a tratamientos, utilizando inteligencia artificial para predecir su progresión y mejorar resultados en pacientes.
Un estudio revela que la nomenclatura de genes y mutaciones es imprecisa, lo que contribuye a que el 70% de las enfermedades raras no sean diagnosticadas adecuadamente.
Investigadores del ISCIII han utilizado CRISPR para desarrollar un tratamiento prometedor contra la distrofia muscular congénita asociada al gen LMNA, mejorando la supervivencia en modelos animales.
Investigadores de la Universidad Nacional de La Plata identificaron el gen NPHP4, vinculado a insuficiencia renal e infertilidad masculina, utilizando secuenciación de exoma completo en una familia argentina.
Un equipo del CiMUS descubre que fragmentos móviles de ADN pueden reorganizar cromosomas en tumores cancerígenos, revelando nuevos mecanismos que podrían influir en la progresión del cáncer.
Un nuevo enfoque de inteligencia artificial permite a los investigadores obtener una visión integral del estado celular, facilitando la comprensión de mecanismos de enfermedades y optimizando experimentos en biología celular.
Investigadores del i3S han descubierto una secuencia de RNA mensajero que regula la actividad genética, vinculada a enfermedades neurológicas y cáncer, lo que abre nuevas posibilidades terapéuticas.
Investigadores de la Universitat de València han desarrollado un tratamiento experimental que mejora la fuerza muscular y rigidez en pacientes con distrofia miotónica tipo 1, abriendo nuevas esperanzas terapéuticas.
