Investigadores de la Universidad Humboldt de Berlín han identificado 59 regiones genéticas que influyen en el envejecimiento cerebral, vinculándolas a factores modificables como la hipertensión y diabetes tipo 2.
Un estudio pionero de la Universidad de Manchester identifica variantes genéticas que aumentan la sensibilidad a la radiación en pacientes con cáncer de próstata, permitiendo tratamientos más personalizados y reduciendo complicaciones.
Investigadores del ICBAS firman la Declaración de Murcia, que promueve la equidad en el acceso a tecnologías genómicas para personas con enfermedades raras, tras un congreso internacional.
El secuenciación del genoma completo podría beneficiar a 15,000 mujeres con cáncer de mama anualmente, guiando tratamientos personalizados y mejorando la identificación de ensayos clínicos, según investigadores de la Universidad de Cambridge.
Más de 120 especialistas en genética se reúnen en Murcia para diagnosticar a 12 niños con enfermedades raras, buscando soluciones a casos sin diagnóstico durante un innovador hackathon.
Un estudio de la Universidad de Cambridge revela que los perfiles genéticos y el desarrollo de personas autistas difieren según la edad del diagnóstico, afectando su salud mental y comportamiento a lo largo de la vida.
Investigadores del I2SysBio proponen un método de inteligencia artificial para investigar el origen de la vida, rastreando la evolución desde el último ancestro común universal hasta sus raíces prebióticas.
La Noche Europea de la Investigación en Valencia ofrecerá casi 30 talleres gratuitos, organizados por universidades y centros de investigación, para acercar la ciencia a la sociedad de manera interactiva.
La Noche Europea de la Investigación 2025 transformará los Jardines de Viveros en un laboratorio al aire libre con 30 talleres interactivos para acercar la ciencia a la sociedad el 26 de septiembre.
Investigadores de Cambridge reciben becas UKRI Future Leaders para desarrollar proyectos innovadores en biología, ingeniería química y neurología, abordando desafíos clave en investigación y diagnóstico.
Investigadores del MIT han mejorado significativamente la técnica de edición genética conocida como prime editing, reduciendo su tasa de errores y aumentando su potencial para tratar enfermedades genéticas.
Investigadores latinoamericanos trabajan en el proyecto LatinCells para mapear la diversidad genética de poblaciones indígenas y mestizas, buscando mejorar diagnósticos y tratamientos médicos en la región.
Científicos chilenos analizan ADN en la iniciativa "1000 Genomas", buscando descifrar el patrimonio genético de especies únicas del país, desde el altiplano hasta la Antártica.
Cache DNA, una empresa derivada del MIT, ha desarrollado tecnologías para almacenar biomoléculas a temperatura ambiente, eliminando la dependencia de los congeladores y facilitando el transporte y almacenamiento de muestras biológicas.
Un estudio de la Universidad de Cambridge revela genes implicados en el desarrollo de la glándula mamaria, ofreciendo nuevas perspectivas sobre dificultades en la lactancia y el cáncer de mama posparto.
